COORDONNATEUR DU PROGRAMME DU RÉSEAU DE LA FIBROSE CYSTIQUE (INHALOTHÉRAPEUTE OU INFIRMIER) / COORDINATOR, CYSTIC FIBROSIS NETWORK PROGRAM (RESPIRATORY THERAPIST OR NURSE)

Description du poste

INSTITUT DE RECHERCHE DU CUSM

SOMMAIRE DU POSTE :
Sous la supervision de la gestionnaire en recherche adulte et pédiatrique du Centre de médecine innovatrice (CMI), le titulaire du poste travaillera en étroite collaboration avec Fibrose kystique Canada, un organisme sans but lucratif national engagé dans la recherche d’un remède contre la fibrose kystique et son réseau d’essais cliniques CFCanACT. Le coordonnateur du Programme du réseau de la FK est responsable du bon fonctionnement de ses études cliniques. Le coordonnateur travaillera avec des centres locaux de l’Est du Québec et sera responsable du soutien, de la planification, de la gestion et de la coordination des activités de recherche au sein du CMI. Il collaborera avec des chercheurs et le personnel de soins de santé pour assumer la responsabilité de la gestion générale des patients et de la coordination de plusieurs études cliniques du CMI de l’IR-CUSM. Le titulaire du poste devra communiquer régulièrement avec le personnel de CFCanACT ainsi qu’avec le directeur de CFCanACT au CUSM. Le poste requiert une interaction importante entre les ressources de réseaux internes et externes et combine des compétences en recherche avec de la connaissance des environnements de recherche complexes;

Le Centre de médecine innovatrice est situé au nouvel hôpital du site Glen, qui est un centre unique au Canada dont 5000 m2 sont réservés exclusivement à la recherche clinique.

Plus d’information sur le CMI :
http://rimuhc.ca/research-centres

FONCTIONS ET ATTRIBUTIONS :
• Coordonne les demandes de l’industrie, y compris les visites de sites;
• Harmonise les activités (y compris les révisions et soumissions du comité d’éthique);
• Coordination de l’équipe de coordonnateurs de recherche Clinique;
• Assure et gère la logistique des exigences de formation pour le personnel de recherche;
• Offre un soutien aux comités et coordonne les rencontres (externes et internes);
• Mène le processus de développement et d’exécution de programmes, règle les problèmes, communique et obtient les meilleurs résultats pour chaque programme;
• Consulte le directeur et le gestionnaire de CFCanACT;
• Identifie les problèmes et participe à la création de stratégie pour atteindre les objectifs voulus;
• Crée des initiatives d’amélioration de la qualité en recherche clinique;
• Reçoit des demandes d’entreprises pharmaceutiques et de chercheurs universitaires;
• Agit à titre d’intermédiaire entre l’industrie pharmaceutique et d’autres commanditaires en recherche clinique;
• Communique de manière efficace avec les chercheurs, commanditaires, coordonnateurs de recherche et organisations de patients;
• Coordonne ou contribue à la préparation de rapports, résumés, présentations et réponses à des problèmes, s’assure que les procédures sont suivies et que l’information est partagée de manière concise et efficace;
• Recueille des statistiques concernant les essais sur la FK du CUSM et participe au maintien de la base de données de CFCanACT sur les essais;
• Participe aux activités éducatives et administratives, aux conférences, et conférences téléphoniques de CFCanACT, y compris le Congrès nord-américain de la fibrose kystique.

CONDITIONS DE TRAVAIL
Statut : Temps plein
Échelle de rémunération : Selon les compétences et l’expérience
Période de travail : 35 heures par semaine, du lundi au vendredi, doit être flexible lorsque requis.
Site de travail : Centre de médecine innovatrice, site Glen du CUSM, 1001, boulevard Décarie, Montréal.

LE POSTE AFFICHÉ N’EST PAS UN POSTE D’HÔPITAL

N. B. : Dans le but d'alléger le texte, le genre masculin inclut le féminin.

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RESEARCH INSTITUTE OF THE MUHC

POSITION SUMMARY
Under the supervision of the Manager of Adults and Pediatrics, Centre for Innovative Medicine (CIM). The Program Coordinator will work closely with Cystic Fibrosis Canada which is a non-profit organization committed to finding a cure for cystic fibrosis and its clinical trials network CFCCanACT. The CF Network Program Coordinator is responsible for supporting the successful conduct of clinical research studies. The coordinator will work with local Eastern Quebec Centres and will be responsible for supporting, planning, managing and coordinating research activities within CIM. The person will collaborate with Investigators and health care personnel to assume responsibility for the overall patient management and coordination of several clinical studies for the CIM of the RI-MUHC. The person is expected to interact regularly with CFCanACT personnel and the MUHC CFCanACT director. The work requires significant interaction with external as well as internal network contacts. This position combines research skills with knowledge in complex research environments.

The Centre for Innovative Medicine is located in the new Glen site hospital which is a unique center in Canada of 5000 m2 dedicated exclusively to clinical research.

More information on the CIM:
http://rimuhc.ca/research-centres

GENERAL DUTIES
• Coordination of requests from industry including site visits;
• Harmonization of activities (including REB reviews and submissions);
• Coordination of the team of clinical research coordinators;
• Ensure and oversee the logistics for minimum training requirements for research staff;
• Support committees and coordinate meetings (both internal and external);
• Lead the process of developing and executing programs, resolving issues, communicating, and driving the final results of each program.
• Consult with CFCanACT MUHC Director and Manager;
• Identify issues and participate in creating strategies to achieve desired outcomes;
• Initiates clinical research quality improvement;
• Receives incoming requests from pharmaceutical companies and/or academic researchers;
• Act as an intermediary between the pharmaceutical industry and other trial sponsors;
• Effectively communicate with investigators, sponsors, research coordinators, and patient organizations;
• Coordinate and/or contribute to preparation of reports, briefings, presentations, and responses on issues; ensure procedures are followed, and information is disseminated in an accurate and effective manner;
• Collect statistics concerning CF trial activities at the MUHC and participate in maintaining the CFCanACT database on trial activities;
• Participate in CFCanACT educational and administrative activities, conferences, and telephone conferences, including attending the North American CF Conference.

WORKING CONDITIONS:
Status: Full time
Pay scale: Commensurate to qualifications and experience
Work Shift: 35 hours/ week, Mondays to Fridays. Needs to be flexible when needed
Work Site: Centre for Innovative Medicine, MUHC Glen Site, 1001 Decarie boulevard, Montreal.

THIS IS NOT A HOSPITAL POSITION.

NOTE: The masculine gender has been used for brevity and includes the feminine gender.

Exigences

• DEC en inhalothérapie ou en techniques infirmières est requis;
• Membre en règle de l’OPIQ ou de l’OIIQ;
• Minimum de deux (2) ans d’expérience dans un milieu hospitalier ou clinique est requis;
• Expérience en recherche clinique est un atout;
• Expérience avec les adultes et les enfants est un atout;
• Bilinguisme : français et anglais parlé et écrit
• Solides compétences en communication écrite et verbale;
• Autonome, fait preuve d’un sens d’éthique flexible et de bon jugement;
• Excellentes compétences interpersonnelles;
• Excellent sens de l’organisation, habileté à accomplir plusieurs tâches et à prioriser les demandes urgentes;
• Capacité à travailler avec un minimum de supervision;
• Bonne maîtrise de MS Office (Word, Excel);
• Connaissance des lois et réglementations internationales, fédérales et provinciales en lien avec la recherche clinique (ICH-BPC) un atout.

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• DEC in Respiratory Anesthesia Technology or DEC in Nursing is required;
• Good standing member of OPIQ or Good standing member of the OIIQ;
• Minimum of two (2) year experience in a hospital/clinical setting is required;
• Clinical research experience is an asset;
• Experience with adults and children is an asset;
• Bilingual: French and English spoken and written;
• Solid written and verbal communication skills;
• Autonomous, flexible sense of ethics and good judgment;
• Excellent interpersonal skills;
• Excellent organization, ability to multitasks and prioritize time-sensitive issues;
• Ability to work under minimal supervision and in a team environment;
• Experience as a leader in a healthcare environment and with healthcare professionals;
• Proficiency in MS Office (Word, Excel);
• Knowledge of international, federal and provincial laws and regulations governing clinical research (ICH-GCP) is an asset.

Description de l'organisation

L'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l'Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l'Université McGill. L'IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS).