INFIRMIER DE RECHERCHE CLINIQUE / CLINICAL RESEARCH NURSE

Description du poste

INSTITUT DE RECHERCHE DU CUSM

SOMMAIRE DU POSTE
Sous la supervision de la chercheuse principale, l’infirmier de recherche est responsable de la coordination de différents projets de recherche clinique au site Glen et à l’HGM (adulte).

Le candidat choisi travaillera sur un projet de recherche sur le diagnostic laboratoire de l’infection à la bactérie Clostridium difficile.

FONCTIONS ET ATTRIBUTIONS
• Recrutement des participants et administration du consentement éclairé;
• Coordination des visites d’études tel que décrit au protocole;
• Exécution des tâches requises au protocole (questionnaires, collecte, manipulation et envoi d’échantillons, sécurité des sujets, événements non-désirables, etc.);
• Répondre aux questions et aux demandes de renseignements;
• Assurer la collecte de données selon les lignes directrices de l’ICH/GCP;
• Maintenir les documentations réglementaires pour chaque étude;
• Effectuer l’évaluation clinique des sujets selon les procédures des protocoles;
• Participer aux rencontres et aux téléconférences au besoin;
• Effectuer les soumissions au conseil d'éthique de la recherche et s’assurer que l'approbation éthique se poursuit tout au long de l'étude;
• Compléter les dossiers de recherche (CRF’s) dans les délais demandés;
• Saisir et analyser les données;
• Effectuer toutes autres tâches connexes tel qu’assignées par le superviseur.

CONDITIONS DE TRAVAIL
Statut : Remplacement temporaire, temps partiel (semaine de travail de 20 à 25 heures)
Échelle de rémunération : de 23,85 $ à 35,50 $/heure
Période de travail : de 11 h à 16 h, du lundi au vendredi
Site de travail : Site Glen et HGM

LE POSTE AFFICHÉ N’EST PAS UN POSTE D’HÔPITAL

N. B. : Dans le but d'alléger le texte, le genre masculin inclut le féminin.

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RESEARCH INSTITUTE OF THE MUHC

POSITION SUMMARY
Under the supervision of the principal investigator, the research nurse is responsible for supporting the successful conduct of clinical research studies at the Glen site and MGH (Adult).

The successful candidate will work on a research project that involves the laboratory diagnosis of Clostridium difficile infection.

GENERAL DUTIES
• Recruitment of study participants (e.g. identify and screen potential subjects, obtain informed consent);
• Coordination of study visits as per study protocol;
• Execution of all aspects of study visit (e.g. adverse events, safety, questionnaires, sample collection, processing and shipment of samples according to clinical protocol);
• Responds to queries and requests for information;
• Provides coordination of all aspects of data collection and source documentation, as per ICH/GCP guidelines;
• Maintains regulatory documents for each study;
• Clinical evaluation of the participants according to the protocol requirements;
• Participate in study meetings and teleconferences as needed;
• Research Ethics Board submissions and ensures ethical approvals are continued throughout the study;
• Timely completion of all research charts (CRF’s);
• Data entry and data analysis;
• Conducts other related tasks as assigned by supervisor.

WORKING CONDITIONS
Status: Temporary replacement, Part-time (20-25 hour workweek)
Pay Scale: from $ 23.85/hour to $35.50/hour
Work Shift: from 11:00 am. to 4:00 p.m., Mondays to Fridays
Work Site : Glen site and MGH

THIS IS NOT A HOSPITAL POSITION.

NOTE: The masculine gender has been used for brevity and includes the feminine gender.


Exigences

• DEC infirmier ou BSc (N) est requis;
• Membre de règle de I’OIIQ;
• Minimum de 2 ans d’expérience;
• Bilingue : français et anglais parlé et écrit;
• Expérience en recherche clinique est préféré;
• Excellentes aptitudes à communiquer par écrit et verbalement ;
• Peut travailler avec un minimum de supervision; autonomie, flexibilité, excellente organisation du travail et sens de l’éthique;
• Excellentes compétences interpersonnelles.

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• Nursing DEC or Bsc (N) is required;
• Good standing member of the OIIQ;
• Minimum 2 years of experience;
• Bilingual: French and English spoken and written;
• Clinical research experience is preferred;
• Solid written and verbal communication skills;
• Able to work under minimal supervision;
• Self-directed, flexible, organized and sense of ethics;
• Excellent interpersonal skills.

Description de l'organisation

L'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l'Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l'Université McGill. L'IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS).