TECHNOLOGUE MÉDICAL / MEDICAL TECHNOLOGIST

Description du poste

INSTITUT DE RECHERCHE DU CUSM

SOMMAIRE DU POSTE
Sous la supervision directe de la coordonnatrice du laboratoire, et la supervision générale du gestionnaire des plateaux techniques du Centre de médecine innovatrice (CMI), le candidat est responsable d’obtenir les prélèvements tel que du sang et de l’urine mais sans s’y limiter et de traiter les échantillons en respectant les procédures opérationnelles standards, les directives des clients et ligne directrice de l’OPTMQ.

Le candidat doit suivre les procédures de recherche clinique et doit s’assurer la conformité du centre de prélèvement et du laboratoire aux réglementations de la FDA, de Santé Canada, des bonnes pratiques cliniques et des bonnes pratiques de laboratoire, ainsi que les règles de santé et de sécurité.

FONCTIONS ET ATTRIBUTIONS
• Prélève des échantillons sur des patients pédiatriques et adultes selon les techniques standards établies et les politiques actuelles ;
• S’assure que les réquisitions sont effectuées et que tous les échantillons possèdent une réquisition appropriée ;
• Exécute le traitement des échantillons tels que la centrifugation, l'aliquotage, les couches leuco-plaquettaires et d'autres techniques de laboratoire selon les procédures des essais cliniques ;
• Effectue divers examens analytiques ou travail technique sur les spécimens biologiques dans le but d’aider à réaliser un diagnostic médical ou à des fins de recherche ; Exécute une variété de tâches techniques spécialisées selon la méthodologie établie, spécifiquement dans le manuel de laboratoire et dans le protocole d’essais cliniques ;
• Effectue le stockage des spécimens pour diverses études dans les congélateurs ou les réfrigérateurs ;
• Prépare et emballe les échantillons à transférer vers d’autres endroits pour analyse ;
• S'assure que chaque spécimen est correctement identifié au moyen de la génération d'adressographes, d'étiquettes manuelles et / ou d'étiquettes de codes à barres informatisées.
• Examine les documents de recherche clinique liés au laboratoire ; Enregistre les informations selon les exigences de l’étude ; Conserve les enregistrements et les fichiers ;
• Effectue le contrôle de la qualité/ assurance de l'équipement de laboratoire;
• Respecte le code relatif à la tenue vestimentaire dans le laboratoire et le centre de prélèvement ;
• S’assure que le centre de prélèvement et le laboratoire de traitement des spécimens sont propres et ne présente aucun risque, qu’il constitue un environnement de travail sécuritaire;
• Commande et approvisionne le centre de prélèvement avec les fournitures nécessaires ;
• Gère le calendrier des rendez-vous des patients dans le logiciel iLab ;
• Maintiens à jour la formation nécessaire pour effectuer la phlébotomie et le traitement des spécimens ;
• Effectue d’autres tâches reliées au poste tel que demandé par la coordonnatrice et le gestionnaire;
• S’assurer d’avoir revues et complétées toutes les formations spécifiques à chaques études.

CONDITIONS DE TRAVAIL
Statut : Temps plein. Une année renouvelable.
Échelle de rémunération : De 22,49 $ à 32,93 $ de l’heure (semaine de travail de 35 heures)
Période de travail : Du lundi au vendredi, 8:00 – 16:00
Site de travail : Site Glen (1001, boulevard Décarie)

LE POSTE AFFICHÉ N’EST PAS UN POSTE D’HÔPITAL

N. B. : Dans le but d'alléger le texte, le genre masculin inclut le féminin.

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RESEARCH INSTITUTE OF THE MUHC

POSITION SUMMARY
Under the direct supervision of the Laboratory Coordinator and the general supervision of the Centre for Innovative Medicine (CIM) Technical Platform Manager, the incumbent is responsible for collecting and processing human specimens such as, but not limited, to blood and urine and processing the samples in compliance with standard operating procedures, client guidelines and OPTMQ guidelines.

The incumbent must follow the clinical research procedures and must ensure that the test center and the specimen processing laboratory are compliant with FDA, HC, GCP and GLP regulations, as well as Health and Safety guidelines.

GENERAL DUTIES
• Collect specimens on adult and pediatric patients according to the established standard techniques and current policies;
• Ensures the completion of test requisitions and that all specimens have the appropriate requisition;
• Perform specimen processing such as centrifugation, alliquoting, buffy coats, and other laboratory techniques according to specifications of procedures of the clinical trials;
• Performs various analytical examinations or technical work on biological specimens to assist in medical diagnosis or research purposes; Performs a variety of specialized technical tasks according to established methodology specified in the lab manual and protocol of individual clinical trials;
• Perform storage of specimens for different studies in freezers and fridges;
• Prepares and packages specimens to be sent to other facilities for analysis;
• Ensures that every specimen is correctly identified by means of addressograph generation, manual labels and/or computerized bar code labels;
• Reviews study laboratory related documents; Records information according to study requirements; Maintains records and files;
• Perform quality control/quality assurance of laboratory equipment;
• Respect the dress code inside the laboratory and in the test center;
• Maintains the test center and the specimen processing lab clean and free of undue risk, ensuring a safe working environment;
• Orders and stocks the test center with the necessary supplies;
• Manages the patient’s phlebotomy appointment calendar in iLab;
• Maintains all necessary training in order to perform phlebotomy and specimen processing;
• Performs other related work as requested by the Laboratory Coordinator and Technical Platform Manager;
• Reviews and completes required study specific trainings.

WORKING CONDITIONS
Status: Full time position. Renewed yearly.
Pay Scale: From $22.49 to $32.93/hourly (35 -hour work week)
Work Shift : Mondays to Fridays 8:00 am - 4:00 pm
Work Site : Glen site (1001 Décarie Boulevard)

THIS IS NOT A HOSPITAL POSITION.

NOTE: The masculine gender has been used for brevity and includes the feminine gender.


Exigences

• Diplôme d’études collégiales avec spécialisation en technologie médicale octroyé par une école reconnue par le ministère de l’Éducation, du Loisir et du Sport ou par un équivalent;
• Être membre en règle de l’Ordre professionnel des technologistes médicaux du Québec (OPTMQ);
• Un minimum de deux (2) ans d’expérience en phlébotomie ;
• Être certifié IATA et GCLP est un atout ;
• Bonne connaissance en informatique;
• Faire preuve d’autonomie et d’organisation, faculté de travailler de façon indépendante et en groupe;
• Excellentes aptitudes interpersonnelles;
• Excellentes compétences en communication verbale et écrite en français et en anglais.

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• College diploma -DEC in Medical Technology from a recognized school by the ministère de l’Éducation, du Loisir et du Sport or equivalency;
• Must be an active member of the Ordre professionnel des technologistes médicaux du Québec (OPTMQ);
• Minimum of two (2) years’ experience in phlebotomy and as a medical laboratory technologist;
• IATA and GCLP certifications are an asset;
• Familiarity with computers
• Self-directed and organized; Able to work both independently and as part of a team;
• Excellent interpersonal skills;
• Excellent verbal and written communication skills in French and English.
• Excellent verbal and written communication skills in French and English.

Description de l'organisation

L'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l'Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l'Université McGill. L'IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS).