COORDONNATEUR DE RECHERCHE CLINIQUE / CLINICAL RESEARCH COORDINATOR

Description du poste

INSTITUT DE RECHERCHE DU CUSM / RESEARCH INSTITUTE OF THE MUHC

SOMMAIRE DU POSTE
Sous la supervision du gestionnaire du groupe de recherche, le coordonnateur est responsable d’assurer le bon des essais de recherche clinique en oncologie dans le Centre du Cancer Cèdres.

FONCTIONS ET ATTRIBUTIONS
  • Examine les dossiers médicaux des patients potentiels pour évaluer leur admissibilité aux protocoles;
  • Cherche et identifie les patients admissibles;
  • Promeut la connaissance des différents protocoles entre les médecins, les infirmières et les pharmaciens; 
  • Coordonne des visites d’études tel que décrit au protocole;
  • Collection, manipulation et envoi d’échantillons de pathologie et de sang;
  • Assure la collecte de données selon les lignes directrices de l’ICH/GCP dans les délais demandes;
  • Répond aux questions et aux demandes des répondants et coordonne les visites d’initiation, de suivi et d’audit;
  • Maintient à jour diverses bases de données tel que demandé par le répondant;
  • Effectue la mise à jour et le classement de documents dans les dossiers de recherche se rapportant aux études en cours;
  • Communique avec les chercheurs principaux, chercheurs, médecins référentes et leur personnel au besoin;
  • Soumet des rapports de SUSARs au comité d’éthique pour la recherche;
  • Effectue toutes autres tâches connexes telles qu’assignées par le gestionnaire et le chercheur principal;
  • Participation aux conférences reliées aux études.

CONDITIONS DE TRAVAIL :
Statut : Temporaire, Temps partiel
Échelle de rémunération : Selon les compétences et l’expérience
Période de travail : de 8 h 30 à 16 h 30
Site de travail : Site Glen, Centre du Cancer Cèdres

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POSITION SUMMARY
Under the supervision of the group manager, the coordinator is responsible for supporting the successful conduct of clinical research trials in oncology at the Cedars Cancer Centre.

GENERAL DUTIES

  • Review medical charts and pathology reports for potential patients to evaluate their eligibility to the different protocols;
  • Search for and identify eligible candidates;
  • Promote awareness of the different protocols among the doctors, the nurses and pharmacists;
  • Coordinate study visits as required by protocol;
  • Collection, processing and shipment of pathology and blood samples;
  • Ensure the collection of data as per ICH/GCP in a timely manner;
  • Assist in the resolution of queries and questions from the Sponsors and in the coordination of site visits for initiation, monitoring and audits; 
  • Maintain up to date all data entry in various data bases as required by the Sponsors;
  • Update and categorize all the documents of the patients research charts, related to the ongoing studies;
  • Communicate with the principal investigator, sub-investigators, referring physicians and their staff when needed;
  • Submission of the SUSARs reports to the Research Ethics Committee;
  • Attendance at pertinent study related conferences.
  • Conducts other related tasks as assigned by the group manager and Principal Investigator.

WORKING CONDITIONS:
Status: Temporary, Part-time
Pay Scale: Commensurate with qualifications and experience
Work Shift : from 8:30 am to 4:30 pm
Work Site : Glen Site, Cedars Cancer Centre

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Exigences

  • DEC en sciences;
  • Un (1) an d’expérience en recherche clinique serait un atout;
  • Bilingue: français et anglais parlé et écrit;
  • Autonome, excellente organisation du travail et capable de travailler avec un minimum de supervision, sens de l’éthique;
  • Connaissances informatiques de base requises;
  • Capacité d'assister à des réunions en lien avec les essais cliniques;
  • Capacité d’assister à des événements informatifs pertinents un atout.

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  • DEC in Science
  • One (1) year of experience in Clinical research is an asset; 
  • Bilingual : English and French spoken and written;
  • Self-directed, organized and able to work under minimal supervision;
  • Basic computer skills are necessary;
  • Ability to attend to clinical trial meetings;
  • Ability to attend other pertinent educational events is an asset.

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N. B. Dans le but d'alléger le texte, le genre masculin inclut le féminin.

NOTE: The masculine gender has been used for brevity and includes the feminine gender.

Description de l'organisation

L'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l'Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l'Université McGill. L'IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS).