COORDONNATEUR DE RECHERCHE CLINIQUE (INFIRMIER) / CLINICAL RESEARCH COORDINATOR (NURSE)

Description du poste

INSTITUT DE RECHERCHE DU CUSM / RESEARCH INSTITUTE OF THE MUHC

SOMMAIRE DU POSTE

Sous la supervision de la chercheuse principale, l’infirmier de recherche est responsable de la coordination de différents projets de recherche clinique au site Glen (adulte).

Le candidat choisi travaillera sur un projet de recherche sur les procédures endoscopique dans le traitement des cancers pancréaticobiliaire.

FONCTIONS ET ATTRIBUTIONS

  • Recrute les participants et effectue l’administration du consentement éclairé;
  • Coordination des visites d’études tel que décrit au protocole;
  • Exécute les tâches requises au protocole (questionnaires, collection, manipulation et envoi d’échantillons, sécurité des sujets, événements non-désirables, etc.)
  • Répond aux questions et aux demandes de renseignements;
  • Assure la collecte de données selon les lignes directrices de l’ICH/GCP;
  • Maintien la documentation réglementaire pour chaque étude;
  • Évaluation clinique des sujets selon les procédures des protocoles;
  • Participe aux rencontres et aux téléconférences au besoin;
  • Effectue les soumissions au Conseil d'éthique de la recherche et assurer l'approbation éthique se poursuivent tout au long de l'étude ;
  • Complète les dossiers de recherche (CRF’s) dans les délais demandés;
  • Réalise la saisie de données et l’analyse de données;
  • Effectue toutes autres tâches connexes tel qu’assignées par le superviseur.

CONDITIONS DE TRAVAIL

Statut : Temps partiel (semaine de travail de 25 heures)
Échelle de rémunération : de 23,85 $ /heure à 35,50 $/heure
Période de travail : Variable (25 heures/semaines)
Site de travail : Site Glen

____________________________________

POSITION SUMMARY

Under the supervision of the principal investigator, the research nurse is responsible for supporting the successful conduct of clinical research studies at the Glen site (Adult).

The successful candidate will work on a research project that involves advanced endoscopic procedures in pancreaticobiliary malignancy.

GENERAL DUTIES

  • Recruit study participants (e.g. identify and screen potential subjects, obtain informed consent);
  • Coordinate study visits as per study protocol;
  • Execute of all aspects of study visit (e.g. adverse events, safety, questionnaires, sample collection, processing and shipment of samples according to clinical protocol);
  • Responds to queries and requests for information;
  • Provides coordination of all aspects of data collection and source documentation, as per ICH/GCP guidelines;
  • Maintains regulatory documents for each study;
  • Performs clinical evaluation of the participants according to the protocol requirements;
  • Participates in study meetings and teleconferences as needed;
  • Performs Research Ethics Board submissions and ensures ethical approvals are continued throughout the study;
  • Timely completion of all research charts (CRF’s);
  • Data entry and data analysis;
  • Conducts other related tasks as assigned by supervisor.

WORKING CONDITIONS

Status: Part-time hour (25 hour workweek)
Pay Scale: from $ 23.85/hour to 35.50$/hour
Work Shift : Variable 25 hours/week
Work Site : Glen site

______________________________

Exigences

  • DEC infirmier ou BSc(N) est requis;
  • Membre de règle de I’OIIQ;
  • Minimum de 2 ans d’expérience;
  • Bilingue : français et anglais parlé et écrit;
  • Expérience en recherche clinique est préférée;
  • Excellentes aptitudes à communiquer par écrit et verbalement ;
  • Peut travailler avec un minimum de supervision; autonomie, flexibilité, excellente organisation du travail et sens de l’éthique;
  • Excellentes compétences interpersonnelles
______________________

  • Nursing DEC or Bsc(N) is required;
  • Good standing member of the OIIQ;
  • Minimum 2 years of experience;
  • Bilingual: French and English spoken and written;
  • Clinical research experience is preferred;
  • Solid written and verbal communication skills;
  • Able to work under minimal supervision;
  • Self-directed, flexible, organized and sense of ethics;
  • Excellent interpersonal skills.
_______________________________

N. B. Dans le but d'alléger le texte, le genre masculin inclut le féminin.

NOTE: The masculine gender has been used for brevity and includes the feminine gender.

Description de l'organisation

L'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l'Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l'Université McGill. L'IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS).